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2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！
1、《中国药典》收载的阿司匹林分子量，写法正确的是（）。【单选题】
A.180
B.180.2
C.180.16
D.180.158
E.180.1583
正确答案:C
答案解析:药典收载分子量，要求书写到小数点后两位。
2、美沙酮的分子结构中（）。【单选题】
A.具有4-苯基哌啶结构
B.具有3-庚酮结构
C.具有4-苯氨基哌啶结构
D.具有N-甲基环己胺结构
E.具有哌嗪结构
正确答案:B
答案解析:美沙酮的分子结构中具有3-庚酮结构。
3、单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:B
答案解析:掌握基本符号的含义即可以完成此类考题。有静滴速度（）即为静脉滴注给药血药浓度与时间的公式，有稳态血药浓度，即为静脉滴注给药稳态血药浓度的计算公式，有平均滞留时间MRT即为平均滞留时间的计算公式。
4、丙种球蛋白的作用机制是（）。【单选题】
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫功能
E.改变细胞周围的理化性质
正确答案:D
答案解析:丙种球蛋白本身为抗体，通过影响机体免疫功能而发挥药效。
5、发生羟基化代谢，毒性加大，已被市场淘汰的药物是（）。【单选题】
A.普鲁卡因
B.普鲁卡因胺
C.利多卡因
D.丙胺卡因
E.非那西汀
正确答案:E
答案解析:非那西汀是具有酰胺结构的解热镇痛药，其酰胺基团可发生N-氧化生成羟胺，毒性较大。
6、具有11-羰基，需在体内代谢才能产生药理作用的药物是（）。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:A
答案解析:泼尼松C环上的11位是羰基，必须在体内还原为羟基才有活性，而其他药物在该位置均是羟基，不再需要代谢就可以直接产生药效。
7、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。【单选题】
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
正确答案:B
答案解析:在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，则达稳态的95%，就需要2.16小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近，继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量，可由式求得。要达到的血药浓度C=0.1g/L，表观分布容积V=0.5L/kg·60kg=30L，根据表观分布容积公式VC=30L·0.1g/L=3g，即需要美洛西林3g，需要美洛西林/舒巴坦3.75g（3瓶）。
8、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（）。【单选题】
A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必利
E.西沙必利
正确答案:E
答案解析:选项中促胃肠动力药西沙必利具有心脏毒性；伊托必利在相当于30倍西沙必利的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常；莫沙必利从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。普利类药物为ACE抑制剂，没有心脏副作用。
9、临床上用作吗啡过使用的解毒剂的是（）。【单选题】
A.纳洛酮
B.氨溴索
C.芬太尼
D.曲马多
E.布桂嗪
正确答案:A
答案解析:将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为阿片受体拮抗剂，小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用，是研究阿片受体的理想工具药，临床上还用于吗啡类药物中毒后的解救。
10、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）。【单选题】
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
正确答案:D
答案解析:本题考查的是不同剂型的药物吸收速度。溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。
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